2019年1月18日，瑞風(fēng)生物獲得天使輪融資，金額未透露，投資方為聯(lián)想之星。
　　2020年1月19日，瑞風(fēng)生物獲得Pre-A輪融資，金額未透露，投資方為聯(lián)想控股。
　　2020年11月2日，瑞風(fēng)生物獲得1億人民幣的A輪融資，投資方為雅惠精準醫(yī)療基金、聯(lián)想之星、聯(lián)想控股。

　　瑞風(fēng)生物是一家處于臨床前階段、致力于開發(fā)具有治愈性價值的基因藥物的高科技企業(yè)。研發(fā)團隊來自美國MD安德森癌癥中心、紐約大學(xué)和中山大學(xué)等知名研究機構(gòu)。我們從掌握生命活動本質(zhì)的底層代碼出發(fā)，以人才和技術(shù)為驅(qū)動力，結(jié)合基因編輯和基因組學(xué)等領(lǐng)先手段，聚焦于新一代核酸層面高度可編程藥物（Programmable Medicine）的創(chuàng)新。長期而言，我們圍繞包括遺傳病、慢性疾病和癌癥在內(nèi)的多種重大疾病開展工作，為治療病人服務(wù)。

　　瑞風(fēng)生物全稱廣州瑞風(fēng)生物科技有限公司，成立于2019年1月，是一家處于臨床前階段、致力于以基因編輯技術(shù)為核心的新藥開發(fā)的高科技企業(yè)。公司研發(fā)團隊來自美國MD安德森癌癥中心、紐約大學(xué)和中山大學(xué)等知名研究機構(gòu)，在地中海貧血、眼科遺傳病等疾病方向積累了研究成果，并且在包括編輯系統(tǒng)創(chuàng)新、全新小鼠和大型哺乳動物模型構(gòu)建和多層次藥效評估等層面擁有豐富經(jīng)驗。 
　
　　瑞風(fēng)生物的技術(shù)核心是基因編輯技術(shù)。CRISPR-Cas系統(tǒng)通過具有核酸內(nèi)切酶活性的蛋白分子和向?qū)NA的功能組合，能夠高效和準確地靶向并切割基因組序列中的指定位點，通過真核細胞自身的同源重組和非同源修復(fù)等機制，可以實現(xiàn)對基因缺陷位置的精確編輯。相比于以往的基因治療手段，CRISPR-Cas具有簡單高效、適應(yīng)性廣以及擴展性強的優(yōu)勢。
　
　　瑞風(fēng)生物目前有體外細胞治療（ex Vivo）和體內(nèi)藥物（in Vivo）兩大藥物創(chuàng)新平臺，分別針對血液系統(tǒng)疾病和眼科/呼吸系統(tǒng)/中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。其中進展最快的β-地中海貧血基因編輯療法已處于臨床前階段。
　
　　此外，瑞風(fēng)生物還開發(fā)了信息化的藥物加快發(fā)現(xiàn)平臺“天兵TM系統(tǒng)”，希望借助高性能計算能力，用機器學(xué)習(xí)研究海量的高價值基因組學(xué)數(shù)據(jù)和關(guān)聯(lián)臨床數(shù)據(jù)，從而提升公司的藥物研發(fā)進程和競爭力。