2020年2月21日，君賽生物獲得數(shù)千萬人民幣的Pre-A輪融資，投資方為元禾原點(diǎn)創(chuàng)投、上海復(fù)容投資。

　　君賽生物是一家新型實(shí)體瘤細(xì)胞療法領(lǐng)域的創(chuàng)新企業(yè)，專注于開發(fā)基于腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞的實(shí)體瘤創(chuàng)新療法與First-in-class/Best-in-class細(xì)胞新藥。

　　君賽生物成立于2019年7月，位于上海，是一家新型實(shí)體瘤細(xì)胞療法領(lǐng)域的創(chuàng)新企業(yè)，專注于開發(fā)基于腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（Ttumor Iinfiltrating Llymphocyte, TIL）的實(shí)體瘤創(chuàng)新療法與First-in-class/Best-in-class細(xì)胞新藥，覆蓋多種復(fù)發(fā)難治性腫瘤。
　
　　據(jù)悉，TIL細(xì)胞療法是指從腫瘤組織中分離腫瘤浸潤的淋巴細(xì)胞，在體外培養(yǎng)和大量擴(kuò)增后回輸?shù)讲∪梭w內(nèi)的療法。TIL療法的效應(yīng)細(xì)胞是經(jīng)過天然選擇與富集，腫瘤特異性T細(xì)胞比例高且多樣性豐富的群體，與CAR-T細(xì)胞療法和PD-1/PD-L1抗體相比，具有多靶點(diǎn)、腫瘤趨向和浸潤能力強(qiáng)、副作用小等優(yōu)點(diǎn)。
　
　　數(shù)據(jù)顯示，目前中國腫瘤每年新發(fā)病人數(shù)約400萬人，死亡數(shù)約233.8萬人，近10多年來，惡性腫瘤發(fā)病率每年保持約3.9％的增幅，死亡率每年保持2.5％的增幅，而其中90%為實(shí)體瘤，有巨大的未滿足臨床需求。
　
　　目前，即便有CAR-T細(xì)胞療法和PD-1/PD-L1抗體這兩類在腫瘤治療領(lǐng)域取得突破進(jìn)展的藥物，它們對(duì)實(shí)體瘤的療效也不理想。其中CAR-T細(xì)胞療法對(duì)實(shí)體瘤療效有限；PD-1/PD-L1抗體治療實(shí)體瘤僅約20%左右的整體客觀有效率，TIL細(xì)胞療法的出現(xiàn)有望突破這一問題。
　
　　TIL細(xì)胞是腫瘤組織內(nèi)部浸潤的淋巴細(xì)胞群體，主要由CD3陽性的T細(xì)胞組成。不同于外周血來源T細(xì)胞基因改造獲得的CAR-T/TCR-T細(xì)胞，TIL 細(xì)胞天然具有識(shí)別多種腫瘤抗原，并高效趨向腫瘤部位的特性，經(jīng)過體外再激活，可成為治療實(shí)體瘤的良好效應(yīng)細(xì)胞。
　
　　不過，由于TIL細(xì)胞療法具有取材不易、培養(yǎng)工藝復(fù)雜等技術(shù)壁壘，布局TIL細(xì)胞療法的門檻較高。TIL細(xì)胞作為一種源自腫瘤組織的異質(zhì)性細(xì)胞群，如何富集其中的腫瘤殺傷性T細(xì)胞亞群，解除其免疫抑制狀態(tài)，賦予其適應(yīng)腫瘤免疫抑制微環(huán)境的能力，并建立標(biāo)準(zhǔn)化的制備與質(zhì)控體系，還需要經(jīng)過大量的摸索與驗(yàn)證工作。