2015年2月25日，貝康醫(yī)療獲得A輪融資，金額未透露，投資方為元禾原點創(chuàng)投、達瑞生物、道遠資本。
　　2017年9月11日，貝康醫(yī)療獲得1億人民幣的B輪融資，投資方未透露。
　　2020年5月15日，貝康醫(yī)療獲得1.5億人民幣的C輪融資，投資方為聚明創(chuàng)投、博華資本、鷹潭金虎。

　　蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司成立于2010年，致力于高通量測序技術(shù)在生育健康領(lǐng)域的研發(fā)和臨床應(yīng)用，是蘇州園區(qū)領(lǐng)軍人才企業(yè)，B3樓擁有1500㎡的生產(chǎn)中心，A3樓擁有3000㎡的研究中心和4000㎡的檢測中心。
　
　　公司自成立以來一直秉承著“做合規(guī)產(chǎn)品”的理念，堅持走合規(guī)化研發(fā)、注冊、報證的道路。2015年，我們申報國家標管中心將PGS試劑盒界定為“三類醫(yī)療器械”進行監(jiān)管；2016年，該試劑盒成功獲得“國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批”進入臨床試驗；2017年，我們參與制定PGS質(zhì)量控制評價指南，填補了我國三代試管嬰兒質(zhì)量控制技術(shù)標準的空白；2018年，我們獲得GMP車間生產(chǎn)資質(zhì)，為PGS產(chǎn)業(yè)化奠定堅實基礎(chǔ)；2019年，我們完成三代試管PGS臨床試驗大數(shù)據(jù)驗證；2020年2月21日，該產(chǎn)品獲國家藥監(jiān)局批準上市（國械注準：20203400181），標志著我國三代試管嬰兒技術(shù)進入醫(yī)療器械監(jiān)管的有證時代，填補了國內(nèi)空白。

　　未來，貝康醫(yī)療將繼續(xù)專注于基因科技在生育領(lǐng)域的應(yīng)用和研究，幫助不孕不育的患者“能生”，讓攜帶家族遺傳病基因的患者“優(yōu)生”。我們根據(jù)臨床需求，創(chuàng)新研發(fā)了孕前、產(chǎn)前、新生兒的全生育周期產(chǎn)品，為降低出生缺陷筑牢三道防線。我們期望通過技術(shù)創(chuàng)新，改變生活，讓更多家庭能夠生育健康的寶寶，為國家及民族優(yōu)生貢獻力量，向著生殖領(lǐng)域國際品牌不斷邁進。